1. 基本信息

下面的應(yīng)用描述了小鼠巨噬細(xì)胞系RAW-264.7（生物**等級(jí)2）在ibidi μ-Slides VI 0.4 和8孔腔室載玻片的培養(yǎng)方案。這是一個(gè)特殊的細(xì)胞系的例子，用于顯示粘附時(shí)間，細(xì)胞密度和細(xì)胞形態(tài)的示范。本應(yīng)用可根據(jù)您的具體實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行調(diào)整。

2. 材料

在設(shè)置中應(yīng)用下列材料：

·RAW-264.7 (murine macrophages, CLS - Cell Lines Service, Biosafety Level 2) 

·Medium: RPMI 1640 with 2 mM L-Glutamin and 10% FBS 

·μ-Slide VI 0.4, ibiTreat （ibidi 80606）

·μ-Slide 8 well, ibiTreat （ibidi 80826）

·Accutase (PAA Laboratories GmbH) 

·1x Phosphate buffered saline (PBS) 

3. 細(xì)胞培養(yǎng)與材料制備

在將細(xì)胞接種到玻片中之前，按照常規(guī)的方法培養(yǎng)細(xì)胞。

μ-Slide VI 0.4 ：通道玻片和培養(yǎng)基，在37℃和5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過(guò)夜。這對(duì)于避免隨著時(shí)間的推移出現(xiàn)氣泡至關(guān)重要。為此，在50 ml器中填充適量的培養(yǎng)基，并輕輕地將瓶蓋擰緊。在 μ-Slide 8孔載玻片開(kāi)放孔井中，氣泡可排出到大氣中。

拆開(kāi)μ-Slide的包裝，把它放在μ-Slide支架上，并在準(zhǔn)備細(xì)胞懸浮液時(shí)同時(shí)將蓋子放在 Luer 適配器/孔上。

4. 播種細(xì)胞

分離細(xì)胞：

吸出培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，并用PBS洗滌細(xì)胞一次。每75cm2 燒瓶中加入3-5 ml的Accutase，并將燒瓶放入培養(yǎng)箱中以加快分離速度。如果是RAW-264.7細(xì)胞系，則大約需要8分鐘。使用Accutase分離的細(xì)胞存活率更高。

4.1. 將細(xì)胞接種到μ-Slide VI 0.4中

在μ-Slide VI 0.4建議的細(xì)胞濃度：*終細(xì)胞數(shù)  0.3 x 10 5 cells/cm2，制備濃度6 x 10 5cells/ml。通過(guò)將移液器**直接放在通道的入口上，將30 μl細(xì)胞懸浮液填充到每個(gè)通道中。將蓋子蓋在玻片上，在37°C和5％CO2下孵育半小時(shí)以固定細(xì)胞。

細(xì)胞貼壁后，分別用60 μl無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)基填充儲(chǔ)液池。 避免將移液器吸頭直接指向通道的入口。將玻片放回培養(yǎng)箱中。

圖1：接種后一小時(shí)，在ibiTreat μ-Slide VI 0.4（貨號(hào)80606）中的RAW-264.7

圖2: 在ibiTreat μ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7，孵育24小時(shí)后

圖3:在ibiTreat μ-Slide VI0.4中的RAW-264.7，培養(yǎng)四天后

4.2 將細(xì)胞播種在μ-Slide 8 well 中

在μ-Slide 8 well建議的細(xì)胞濃度：*終細(xì)胞數(shù) 0.3 x 10 5 cells/cm2 ，制備濃度 1.1 x 10 5 cells/ml。將300 μl 的細(xì)胞懸浮液注入各孔中。將蓋子蓋在玻片上，在37°C和5% CO2中孵育。不需要進(jìn)一步添加培養(yǎng)基。

圖4：在ibiTreat μ-Slide 8 well(貨號(hào)：80826)中的RAW-264.7，播種后1小時(shí)

圖5: 在ibiTreat μ-Slide 8 well中的RAW-264.7，孵育24小時(shí)后

圖6：在ibiTreat μ-Slide 8 well中的RAW-264.7，經(jīng)過(guò)四天的培養(yǎng)

為獲得*佳的分布的勻的細(xì)胞，我們建議使用像μ-Slide VI 0.4 這樣的通道載玻片。在8孔腔室載玻片中，細(xì)胞密度可能會(huì)在孔的整個(gè)表面上因點(diǎn)而異，具體取決于細(xì)胞播種過(guò)程中的處理。

5. **熒光染色

像往常一樣為您的細(xì)胞固定和染色。

注意：在 μ-Slides 中染色時(shí)注意液體的處理

μ-Slide VI 0.4 ：更換液體，先吸出兩個(gè)儲(chǔ)液池而不排空通道。 如果您使用的是真空設(shè)備，請(qǐng)注意不要將吸頭直接放在通道的入口上。 用100 μl新溶液沖洗通道3次。 從一側(cè)添加新的溶液，通過(guò)通道流入另一個(gè)儲(chǔ)液池，然后從另一側(cè)吸出，直到兩個(gè)儲(chǔ)液池都排空。注意通道永遠(yuǎn)不要干涸！

μ-Slide 8孔載玻片：在 μ-Slide 8孔中，無(wú)需特殊處理措施。像在任何其他培養(yǎng)皿或孔板中一樣的交換液體。

下文中，給出了使用以下材料對(duì)細(xì)胞核和肌動(dòng)蛋白絲進(jìn)行染色的示例：

細(xì)胞核：DAPI（Diamidino pheylindol dihydrochlorid） SIGMA, 32670 

肌動(dòng)蛋白絲：Phalloidin, Alexa Fluor ® 488 Conjugate, LONZA, PA-3010 

1. 用3.7% 的PFA在PBS（pH 7.4）中室溫下固定細(xì)胞10分鐘。

2. 用PBS清洗細(xì)胞三次。

3. 用Triton X 100（0.1%）孵育細(xì)胞5分鐘。

4. 用PBS清洗細(xì)胞三次。

5. 用1%牛血清白蛋白在PBS中孵育20分鐘。

6. 用PBS清洗細(xì)胞三次。

7. 在0.2μm濃度下用鬼筆環(huán)肽Alexa For 488孵育細(xì)胞20分鐘。

8. 用PBS清洗細(xì)胞三次。

9. 用DAPI（0.5μg/ml）孵育細(xì)胞10分鐘。

10. 用PBS清洗細(xì)胞三次。

11. 完全吸出通道并用ibidi封片劑重新填充。 現(xiàn)在樣品可在顯微鏡上觀察了。保存在陰暗陰涼處可儲(chǔ)存數(shù)周。

圖7：在 μ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7用DAPI（細(xì)胞核、藍(lán)色）和Phalloidin, Alexa Fluor ® 488 Conjugate（肌動(dòng)蛋白絲，綠色）